Церепро раствор для инъекций 250мг/мл ампулы 4мл N3

Церепро раствор для инъекций 250мг/мл ампулы 4мл N3

нет оценок
Статус: В наличии
Действующее вещество: Холина альфосцерат
Страна пр-ва:
Россия
326
Характеристики
Производитель Верофарм
Форма выпуска Раствор
Способ применения Внутримышечно
Количество в упаковке 3 шт
Срок годности 36 мес
Максимальная допустимая температура хранения, °С 25 °C
Условия хранения В защищенном от солнца помещении
Порядок отпуска По рецепту
Минимальный возраст от. 12 лет
Действующее вещество Холина альфосцерат (Choline alfoscerate)
Страна изготовитель Австрия
Описание

Церепро раствор для инъекций 250мг/мл ампулы 4мл N3 можно купить в Севастополе по цене от 326 . В некоторых аптеках действует акция, а также дополнительные скидки для пенсионеров.
Доставка и самовывоз в Севастополе осуществляется из ближайшей аптеки в вашем районе, где Церепро раствор для инъекций 250мг/мл ампулы 4мл N3 находится в наличии. Аналогами (условно и не всегда) считаются препараты в которых есть действующее вещество Холина альфосцерат, назначаются только врачом.

Перед покупкой в аптеке обязательно проконсультируйтесь с профильным врачом!
Показания к применению:
Инструкция по применению
Действующие вещества
Форма выпуска
Раствор
Состав
1 мл содержит: активное вещество: глицерилфосфорилхолина гидрат 250 мг, вспомогательные вещества: вода для инъекций.
Фармакологический эффект
Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина - одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Препарат обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию; увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга. Препарат улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина, участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.
Фармокинетика
Всасывание и распределение: После приема внутрь абсорбция составляет 88%. Легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в головном мозге достигает 45% уровня в плазме крови). Выведение: Выводится преимущественно легкими в виде диоксида углерода (85%); оставшаяся часть (15%) выводится с мочой и калом.
Показания
Острый и восстановительный периоды тяжелой ЧМТ и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга.Психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга.Хроническая недостаточность мозгового кровообращения. Когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии.Старческая псевдомеланхолия.
Противопоказания
Гиперчувствительность.Беременность.Грудное вскармливание.
Меры предосторожности
При возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). В экспериментальных исследованиях не выявлено мутагенного и тератогенного действия препарата, а также влияния на репродуктивные функции.
Способ применения и дозы
При острых состояниях: Церепро вводят в/м или в/в (медленно) по 1 г (1 амп.) в сутки на протяжении 10-15 дней, затем переходят на прием капсул внутрь по 0,8 г (2 капс.) утром и 0,4 г (1 капс.) днем в течение 6 мес.
Побочные действия
Аллергические реакции, тошнота (вследствие дофаминергической активации).
Передозировка
Симптомы: диспепсия. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими препаратами
Лекарственное взаимодействие препарата Церепро не установлено.
Особые указания
При возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Церепро не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций.
Отпуск по рецепту
Да
Отзывы покупателей
Пока отзывов нет. Будьте первым!
Ваша оценка